По методу Кунса через 1—2 суток после заражения исследовались как фиксированные ацетоном, так и нефиксированные культуры. В фиксированных культурах можно видеть многочисленные глыбки, адсорбированные на поверхности большинства клеток. Кроме того, в цитоплазме клеток фиксированных препаратов можно было видеть диффузно распределенное свечение. На 4-е сутки свечение практически исчезало и в дальнейшем не появлялось (5-е, 7-е, 8-е, 9-е, 12-е, 15-е, 21-е сутки). Наличие вирусного антигена в культурах в поздние сроки после заражения было исследовано путем иммунизации кроликов. пролежни на пятках Проверка сывороток иммунизированных кроликов в реакции нейтрализации вируса Рауса на курах показала отсутствие вирусного антигена в инъецированном материале. Предварительное выдерживание культур перед заражением при комнатной температуре, а также облучение их в дозе 300—900 г не способствовало размножению в них вируса. Облучение зараженных культур в дозе 5000 г также не активизировало в них вирус. Медицинские советы М.Струбциновой
|